글로벌 시장 진출을 위한 빈틈없는 품질 검증
예쁜비전은 국제 표준을 능가하는 포괄적인 품질 관리 및 안전성 테스트를 통해 귀사의 글로벌 성공을 보장합니다. 귀사 브랜드의 명성은 타협할 수 없는 품질에 달려 있으며, 당사의 첨단 테스트는 모든 제품이 최고 수준의 안전성과 효능을 충족하도록 보장합니다.
국제 인증 테스트 연구소
예쁜비전은 최첨단 분석 장비를 갖춘 자체 연구소를 운영하며, ISO 17025 국제 공인 시험소로서 전 세계적으로 인정받고 있습니다. 모든 화장품 카테고리에 대한 포괄적인 테스트 역량을 보유하고 있으며, 클라우드 기반 품질 관리 시스템을 통해 실시간 데이터 모니터링 및 즉각적인 이상 감지 기능을 제공합니다. 국제 인증을 보유한 전문 분석 화학자들이 모든 테스트를 감독하여 신뢰할 수 있는 결과를 보장합니다.
- 선진 분석 기기를 갖춘 최첨단 연구소
- ISO 17025 공인 시험소 및 국제적 인정
- 모든 화장품 카테고리에 포괄적인 테스트 역량
- 클라우드 기반 QMS를 통한 실시간 데이터 모니터링
- 국제 인증을 보유한 전문 분석 화학자
포괄적 안전성 테스트
당사는 미생물학적 검사부터 알러젠 스크리닝까지, 제품의 안정성과 사용 안전성을 보장하기 위한 다각적인 테스트를 수행합니다.
미생물 테스트
병균 탐지 및 유통기한 검증을 위한 미생물 테스트를 통해 제품의 안전성과 장기적인 안정성을 확보합니다.
중금속 및 유해 성분 분석
FDA 및 EU 안전 기준을 충족하는 중금속 및 기타 유해 성분 분석으로 제품의 순수성을 보증합니다.
알러젠 스크리닝
민감성 피부 포뮬레이션을 위한 포괄적인 알러젠 스크리닝을 통해 피부 자극 가능성을 최소화합니다.
안정성 및 유통기한 테스트
가속 노화 조건을 포함한 엄격한 안정성 테스트를 통해 제품의 유통기한과 품질 유지력을 검증합니다.
효능 테스트 및 임상 시험
임상 시험 프로토콜에 따라 제품의 효능을 과학적으로 입증하고, 기능성 화장품의 효과를 검증합니다.
제형 안정성 테스트
온도 변화 및 물리적 스트레스에 대한 제형의 안정성을 평가하여 극한 환경에서도 품질을 유지하는지 확인합니다.
글로벌 규제 준수
전 세계 시장 진출을 위한 복잡한 규제 환경 속에서, 예쁜비전은 각국의 엄격한 요구사항을 완벽하게 준수하도록 지원합니다.
전 세계 시장을 위한 맞춤형 규제 지원
미국, 유럽, 아세안 등 주요 시장의 진입 장벽을 성공적으로 넘을 수 있도록 복잡한 규제 준수 과정을 안내합니다.
- FDA 규정 준수 테스트: 미국 시장 진출을 위한 필수 요건 충족
- EU CPNP 통보 및 안전성 평가: 유럽 연합 시장 진입 절차 지원
- ASEAN 화장품 지침 준수 확인: 성장하는 아세안 시장 대응
- Health Canada NPN 지원: 캐나다 천연 제품 번호 획득 지원
- 중국 NMPA 등록 및 테스트 지원: 까다로운 중국 시장 진출 컨설팅
각 국가별 최신 규제 변화를 실시간으로 모니터링하며, 고객사의 제품이 법적 요구사항을 완벽하게 통과할 수 있도록 모든 필요 문서를 준비하고 테스트를 수행합니다.
배치별 품질 검증
매 생산 배치마다 99.9% 이상의 일관성을 보장하며, 원재료부터 완제품까지 완벽한 추적성을 제공합니다.
생산의 모든 단계를 아우르는 엄격한 품질 관리
- 100% 배치 테스트: 통계적 공정 관리를 통한 전 배치 검사
- 실시간 품질 편차 알림: 이상 감지 시 즉각적인 시정 프로토콜 작동
- 완벽한 배치 추적성: 원재료부터 최종 제품까지 전체 공급망 가시성
- 자동화된 샘플링 및 테스트: 인적 오류 최소화 및 효율성 극대화
- 디지털 분석 증명서(CoA): 각 생산 배치에 대한 투명한 품질 데이터 제공
첨단 센서 기술과 자동화된 시스템을 활용하여, 모든 생산 과정에서 데이터를 수집하고 분석합니다. 이를 통해 미세한 품질 편차도 즉시 파악하고 수정함으로써, 고객에게 항상 완벽한 제품만을 제공합니다.
정밀 성분 분석
예쁜비전의 최첨단 분석 장비와 전문 인력은 모든 성분의 순도와 효능을 정밀하게 검증합니다.
HPLC 분석
활성 성분 정량화를 위한 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 분석으로 효능 성분 함량을 정확하게 측정합니다.
GC-MS 테스트
휘발성 유기 화합물(VOCs) 식별을 위한 가스 크로마토그래피-질량 분석기(GC-MS) 테스트로 미량 유해 성분도 놓치지 않습니다.
분광 분석
성분 순도 및 오염 물질 검증을 위한 분광 분석(UV-Vis, FTIR)을 통해 원료의 품질을 철저히 확인합니다.
입자 크기 분석
제형의 최적 성능을 위한 입자 크기 분석으로 균일하고 효과적인 제품을 개발합니다.
pH 및 점도 모니터링
제품의 일관성과 사용감 보장을 위한 pH 및 점도 모니터링으로 모든 제품의 균형을 유지합니다.
잔류 농약 및 유해 물질 검사
미량의 잔류 농약이나 기타 환경 유해 물질이 없는지 정밀 검사하여 최상의 안전성을 확보합니다.
품질 인증 및 표준
예쁜비전은 국제적으로 공인된 품질 관리 시스템을 운영하며, 고객에게 신뢰할 수 있는 제품만을 제공합니다.
글로벌 시장이 인정하는 품질 표준
당사는 최고 수준의 생산 환경과 품질 관리 시스템을 구축하여 글로벌 뷰티 시장의 엄격한 기준을 충족합니다.
- ISO 22716 GMP 인증: 우수 화장품 제조 및 품질 관리 기준 준수
- ISO 9001 품질 경영 시스템: 일관된 고품질 제품 제공을 위한 시스템 구축
- CTFA 및 PCPC 회원사 및 규정 준수: 북미 화장품 협회 기준 충족
- 국제 공인 기관의 제3자 감사: 투명성과 신뢰성을 높이는 독립적 검증
- 지속적인 개선 프로토콜: 최신 기술 및 표준을 반영한 끊임없는 품질 향상 노력
이러한 인증들은 예쁜비전이 단순한 제조업체를 넘어, 전 세계 고객에게 신뢰와 가치를 제공하는 프리미엄 파트너임을 증명합니다.
효율적인 테스트 프로세스
예쁜비전은 신속하고 체계적인 테스트 프로세스를 통해 제품 출시 기간을 단축하고 시장 경쟁력을 높입니다.
-
1-2일차: 샘플 접수 및 초기 품질 평가
정확한 테스트를 위해 샘플을 접수하고, 물리적 상태 및 기본 품질을 신속하게 평가합니다.
-
3-5일차: 종합 분석 테스트 및 미생물 분석
HPLC, GC-MS 등 첨단 장비를 활용하여 성분 분석을 수행하고, 철저한 미생물 테스트를 진행합니다.
-
6-7일차: 안정성 테스트 시작 및 규제 준수 확인
제품의 장기 안정성을 평가하는 테스트를 시작하며, 대상 시장의 규제 요구사항을 최종 확인합니다.
-
8-10일차: 데이터 분석 및 분석 증명서(CoA) 준비
수집된 모든 데이터를 분석하고, 각 배치에 대한 상세한 분석 증명서(CoA)를 발행할 준비를 합니다.
-
10일차 이상: 최종 보고서 전달 및 권장 사항 제공
종합적인 최종 보고서를 전달하고, 필요한 경우 추가 개선 사항에 대한 전문적인 권장 사항을 제공합니다.
품질 검증 상담
귀사의 제품에 대한 안전성 평가 및 규제 준수, 맞춤형 테스트 프로토콜 개발에 대해 예쁜비전의 전문가와 직접 상담하세요.